Amazon Artikel Richtlinienverstoß melden (Backend / Frontend)

Backend > Missbrauch melden https://sellercentral.amazon.de/abuse-submission/index.html

Punkt 3: Produktdetailseite verstößt gegen Richtlinien von Amazon oder ist irreführend für Kunden

  • Inhalt auf Detailseite ist gemäß Amazon-Richtlinie falsch oder nicht zulässig
  • Sonstiges

Kopiervorlage Problembeschreibung: 

Problem: Eindeutiger Verstoss gegen Angebotsrichtlinien

Phototherapie-Geräte zur Behandlung von Hautkrankheiten
sind laut Amazon-Richtlinien verboten!
https://sellercentral.amazon.de/help/hub/reference/G201744020

Wir verkaufen selbst solche Geräte, was uns durch Amazon nicht gestattet wird (Siehe Ticket ID 7567607702
vom 07.01.2022). Bitte entfernen Sie zur Wahrung des Wettbewerbs deshalb umgehend den gemeldeten Artikel.

Mit freundlichen Grüßen
Sascha Ballweg
Inhaber DIE FORMEL e.K.

Punkt 5: Produkt entspricht nicht dem Elektrogerätegesetz oder der EAR (klappt nicht, da eine Bestellnummer benötigt wird)

 

Frontend > Melden mit Kurztext über "Falsche Produktinformationen melden"

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  • Andere Produktdetails
  • Widersprüchliche Informationen

Artikel laut Amazon-Richtlinien verboten: Phototherapie-Geräte zur Behandlung von Hautkrankheiten.
 
Meldung basierend auf Richtlinie: Medizinprodukte > Phototherapie-Geräte zur Behandlung von Hautkrankheiten

https://sellercentral.amazon.de/help/hub/reference/G201744020

 

Amazon selbst schreibt zu Phototherapie / UV Lichtkamm

Der Verkauf von Phototherapiegeräten oder ähnlichen Produkten, die nicht für die Verwendung durch Nicht-Fachkräfte vorgesehen sind und die eine Anweisung durch geschultes medizinisches Personal erfordern oder aufgrund einer geschäftlichen Entscheidung von Amazon vom Einzelhandel ausgeschlossen sind, ist bei Amazon.de nicht zulässig. Weitere Informationen finden Sie auf unseren Hilfeseiten unter „Medizinprodukte“.

 

China-Iontophoresegerät von gotosee

Beschwerdenummer: 10867581742 zur ASIN B0DRFCGWTR

Dieser Artikel ist ein Medizinprodukt das Strom durch den Körper leitet.
Als Medizinprodukt unterliegt der Artikel den Regularien der MDR - Medical Device Regulation, erfüllt diese aber nicht.

Ohne MDR-Prüfung und Zulassung stellt dieser Artikel eine Gefährdung dar!
Selbst das CE-Zeichen ist gefälscht. Es hat nicht einmal eine Prüfziffer.

Wir haben dieses Produkt mit Hilfe deutscher Behörden unter folgenden ASIN bereits mehrfach entfernen lassen:
B0978SG9TW, B09ZP444YB, B0B7RGZ1VV, B0CZ6RT7JB